Prader-Willi syndrome

💡 She has made a series of documentaries for the BBC about his life with autism and rare genetic disease Prader-Willi syndrome.

او مجموعه‌ای از مستندها را برای بی‌بی‌سی در مورد زندگی پسرش با اوتیسم و بیماری ژنتیکی نادر سندرم پرادر-ویلی ساخته است.

💡 Mr Price also has Prader-Willi syndrome, septo-optic dysplasia and a learning disability.

آقای پرایس همچنین به سندرم پرادر-ویلی، دیسپلازی سپتو اپتیک و ناتوانی در یادگیری مبتلا است.

💡 Her son, Harvey, 22, has Prader-Willi syndrome, autism and is partially-sighted.

پسر او، هاروی، ۲۲ ساله، مبتلا به سندرم پرادر-ویلی، اوتیسم و کم‌بینا است.

💡 “Most diseases are due to some dysregulation of RNA,” including Prader-Willi syndrome and certain muscular dystrophies and cancers, says Vivian Cheung, an RNA biologist at the University of Michigan.

ویوین چونگ، زیست‌شناس RNA در دانشگاه میشیگان، می‌گوید: «بیشتر بیماری‌ها به دلیل اختلال در تنظیم RNA هستند»، از جمله سندرم پرادر-ویلی و برخی دیستروفی‌های عضلانی و سرطان‌ها.