اصطلاح «بیماری تیسَکس» معادل فارسی Tay–Sachs disease است و به یک بیماری ژنتیکی نادر و ارثی گفته میشود. این بیماری به دلیل نقص در ژنی ایجاد میشود که مسئول تولید آنزیمی برای تجزیه برخی چربیها در سلولهای عصبی است. وقتی این آنزیم وجود نداشته باشد، مواد چربی در سلولهای مغز و دستگاه عصبی تجمع پیدا میکنند. این تجمع به تدریج باعث آسیب و تخریب سلولهای عصبی میشود. بیماری تیسکس معمولاً در نوزادان و کودکان خردسال ظاهر میشود و با علائمی مانند ضعف عضلات، کاهش توان حرکتی و مشکلات بینایی همراه است. با پیشرفت بیماری، عملکرد مغز و سیستم عصبی بیشتر تحت تأثیر قرار میگیرد. این بیماری از طریق ژنهای والدین به فرزند منتقل میشود و زمانی رخ میدهد که هر دو والد ناقل ژن معیوب باشند. تیسکس یک بیماری پیشرونده است، یعنی علائم آن با گذشت زمان شدیدتر میشود. در حال حاضر درمان قطعی برای آن وجود ندارد و بیشتر مراقبتها برای کاهش علائم و بهبود کیفیت زندگی بیمار انجام میشود. بنابراین، بیماری تیسکس یک اختلال ژنتیکی عصبی نادر است که به دلیل تجمع مواد چربی در سلولهای عصبی ایجاد میشود.
برای دسترسی سریع و آسان میتوانید لغت یاب را نصب کنید
برای نصب لغت یاب در ios لطفا آیکون
را زده و گزینه Add to Home Screen را انتخاب کنید.
مایل به دریافت اعلان فال ویدیویی روزانه هستید؟