خدادادی یا اکتسابی بودن عصمت اهل بیت

دانشنامه اسلامی

[ویکی فقه] عصمت، وجود ملکه ای است در انسان معصوم که او را از گناه و خطا باز می دارد. به باور شیعیان، پیامبر اسلام (صلی الله علیه و آله وسلّم) و اهل بیت (علیهم السّلام) دارای عصمت هستند و عصمت آنان بر اساس لیاقت و امتحان است، زیرا اگر خدادادی محض باشد، هیچ ارزشی ندارد و فضیلت محسوب نمی شود.
نکته اساسی در بحث عصمت این است که باید دید منشا عصمت در معصومین چیست؟ بنابر اعتقاد شیعیان که با دلایل محکم و قاطع قابل اثبات است، منشا عصمت معصومین علم قطعی، شهودی و وجدانی به حقایق امور و عواقب اعمال است، به طوری که سبب می شود اراده انسان قوی و در نفس او قوه ای ایجاد شود که او را از انجام گناه و لغزش محافظت می کند.این علم، علمی است که دارنده آن صاحب چشم بصیرتی می شود که عواقب، آثار و لوازم گناه و ترک واجبات را در دنیا و آخرت با تمام وجود لمس می کند. و از انسان موجودی می سازد که در تمام عمرش حتی به اندازه زره ای با دستورات پروردگارش مخالفت نمی کند و حتی فکر انجام معصیت و یا ترک واجب در مخیله او نمی گنجد.
← علم بازدارنده در سایر انسان ها
۱. ↑ شیخ مفید، محمد بن محمد، النکت الاعتقادیة، ص۳۷.
موسسه ولی عصر، برگرفته از مقاله «آیا عصمت پیامبر و اهل بیت (علیهم السّلام) خدادادی محض است یا این که اکتسابی و بر اساس لیاقت و امتحان می باشد؟».
...

جمله سازی با خدادادی یا اکتسابی بودن عصمت اهل بیت

خال، هر نوع تغییر رنگ مشخص در پوست را گویند. خال‌ها می‌توانند مادرزادی یا اکتسابی باشند. خال‌ها در همه جای پوست بدن مانند صورت و اندامها امکان رشد دارند. خال‌ها معمولاً به رنگ قهوه‌ای، قهوه‌ای تیره یا مشکی با لبه واضح دیده می‌شوند. رنگ خال به دلیل وجود سلول‌های رنگدانه دار پوستی (ملانوسیت) است.
هیورلند در سال ۲۰۱۱ این تعریف را برای مرورکردن ارائه داد: "مرورکردن یک معاینه یا بازرسی سریع دربارهٔ ارتباط تعدادی شیء است، و در نتیجه مرورکردن ممکن است (یا نیست) که به به معاینه دقیق‌تری (از تعدادی) از این اشیای انتخابی یا اکتسابی برسیم. مرورکردن نوعی راهبرد جهت‌دهی است که توسط «نظریه‌ها»، «انتظارات»، و «ذهنیت‌ها» ما شکل می‌گیرد».
این بیماری به دو صورت ارثی و اکتسابی بروز می‌کند. بر خلاف بیماری هارت ناپ و شرایط مربوط به لوله‌های کلیوی، سندروم فانکونی روی انتقال مواد مختلف اثر می‌گذارد و بنابراین نمی‌توان نقص در یک کانال بخصوص نفرون را عامل در نظر گرفت بلکه نقص کلی در عملکرد لوله‌های پروکسیمال وجود دارد. بیماری‌های زمینه ای مختلفی در سندروم فانکونی وجود دارد که می‌تواند موروثی، مادرزادی یا اکتسابی باشند.
مصرف این دارو در کسانی که در شش ماه گذشته دچار سکتهٔ قلبی بوده‌اند، در نارسایی جبران‌نشدهٔ قلبی، آریتمی قلبی شدید، نقص‌های مادرزادی یا اکتسابی دریچهٔ قلبی، موارد سکتهٔ مغزی ظرف سه ماه گذشته، بیماری‌های انسدادی وریدی و هرگونه عارضه‌ای که خطر خونریزی در آن وجود داشته باشد، قدغن است.