سندرم مارفان یک بیماری ژنتیکی نادر است که بر بافت همبند بدن تأثیر میگذارد. این بیماری باعث بلند قدی، اندامهای باریک و کشیده، مشکلات قلبی (خصوصاً در دریچهها و آئورت)، مشکلات اسکلتی مانند قوس پشتی (کیفوز) یا قوزک پا و ناهنجاریهای چشمی میشود. این بیماری به علت جهش در ژن فیبرلین-۱ ایجاد میشود و تشخیص و درمان به موقع اهمیت زیادی دارد.